Cientistas abrem caminho para nova geração de drogas contra superbactérias

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Cientistas da Universidade de East Anglia estão mais perto de resolver o problema da resistência aos antibióticos. Uma nova pesquisa publicada hoje na revista Nature revela o mecanismo pelo qual as células bacterianas resistentes mantêm uma barreira defensiva.

As conclusões pavimentar o caminho para uma nova onda de drogas que matar superbactérias por derrubar as muralhas de defesa, ao invés de atacar as bactérias em si. Isso significa que no futuro, as bactérias podem não desenvolver resistência aos medicamentos em todos os.

Desvendar este mecanismo pode também ajudar os cientistas a entender mais sobre a célula humana disfunções ligadas a doenças como diabetes, doença de Parkinson e outras doenças neurodegenerativas.

A equipe, apoiada por parte da Wellcome Trust, usou o Diamond Light Source, uma das máquinas de científicos mais avançadas do mundo, para investigar uma classe de bactérias chamada 'Bactérias Gram-negativas'.

Diamante produz luz intensa 10 bilhões de vezes mais brilhante que o sol, permitindo que os cientistas explorar quase todo o material em detalhe atômico.

Bactérias Gram-negativas é particularmente resistente aos antibióticos por causa de impermeáveis baseada em lipídios membrana exterior suas células.

Esta membrana externa atua como uma barreira defensiva contra os ataques do sistema imunológico humano e drogas antibióticas. Ele permite que as bactérias patogénicas sobreviver, mas remover essa barreira faz com que as bactérias se tornam mais vulneráveis e morrer.

A equipa de investigação anteriormente encontrei um 'calcanhar de Aquiles' nesta barreira defensiva. Mas exatamente como esta muralha defensiva da célula é construída e mantido – a ' máquina de montagem» – era desconhecido até agora.

Os cientistas estudaram as bactérias Gram-negativas e. coli, em que a maquinaria de cano-beta contém cinco subunidades – conhecidas como BamA, BamB, BamC, BamD e Erika. Eles queriam saber exatamente como estas subunidades colaborar para inserir as proteínas da membrana externa da membrana externa ou parede celular.

[PHYS.org]

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